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Atacand Plus Hypertonie Behandlung erhält EU-Zulassung Mi, 1. März 2000 11.22 Uhr CET Atacand® PLUS Hypertension Treatment GEWINNT EU-Zulassung Zeneca gab heute bekannt, dass seine neue Hypertonie Behandlung Atacand® plus gewonnen hat, in 12 Ländern Anerkennung gegenseitige EU. Bluthochdruck ist einer der wichtigsten Faktoren behandelbar zu der Last der kardiovaskulären Erkrankung beiträgt weltweit. Es wird geschätzt, dass etwa einer von fünf Erwachsenen in den Industrieländern. Atacand® Plus ist eine Kombinationstablette mit der AT1-Rezeptor-Blocker, Candesartan (Atacand®) und die weit verbreitete Diuretikum Hydrochlorothiazid. Es stellt eine wichtige neue antihypertensive Produkt, eine klinisch nützliche Erweiterung der Vorteile von Atacand® bietet sich vor allem bei denen, die intensive Blutdrucksenkung benötigen, eine Kombination von hervorragenden und gepflegt Wirksamkeit mit hervorragender Verträglichkeit bietet. Der Markt für diese Art von festen Kombinationsbehandlung wird im Wert von einer beeindruckenden 88% 450 und wächst zu MUSD, die weitere Annahme von aggressivere Therapie empfohlen, um Zielblutdruckwerte zu erreichen widerspiegelt. Studien mit Atacand® plus haben eine größere Wirksamkeit als mit den entsprechenden Monokomponenten in einer gepflegten, Placebo-ähnliche Verträglichkeit bestätigt. Senkung des Blutdrucks beobachtet im Bereich von 20 bis 30 mm Hg systolisch und 10 bis 20 mm Hg diastolisch gewöhnlich gewesen, von der Grundlinie in Abhängigkeit von der Patientenpopulation untersucht. Die Blutdrucksenkung erreicht mit Atacand® Plus sind glatt und im Einklang mit praktisch keinen Unterschied zwischen Trog und Spitzen Effekte, um sicherzustellen, dass der Blutdruck auch während des 24-Stunden-Dosierungsintervalls gesteuert wird. / Eine Studie präsentiert zum ersten Mal auf dem 3. Internationalen Symposium über Angiotensin-II-Antagonismus in London in dieser Woche zeigt, dass Atacand® Plus-Mittelwert reduziert sitzen systolischen / diastolischen Blutdruck durch eine bemerkenswerte 32/21 mm Hg nach 6-wöchiger Behandlung Fortsetzung 24 Stunden nach der Dosis. Die Verträglichkeit war ausgezeichnet während der gesamten Studie. Nahezu alle Patienten (98%) reagierten auf Atacand® Plus und die Mehrheit erzielten gute Blutdruckkontrolle. Darüber hinaus war Atacand® Plus-signifikant wirksamer als die Vergleichs Kombination von Losartan, 50 mg und Hydrochlorothiazid 12,5 mg und zur Verfügung gestellt länger anhaltende Blutdruckkontrolle, auch nach einer verpassten Dosis. "Atacand® ist bereits ein starker Spieler in der - Rezeptor-Blocker-Klasse AT1", sagte Dr. Hamish Cameron, Vice President, Leiter der Herz-Kreislauf-Therapie Area ", und wir erwarten erhebliche zusätzliche Erweiterung des Atacand® Franchise nach dem Start von Atacand® plus ". Zeneca ist ein bedeutendes internationales Pharmaunternehmen in der Forschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von ethischen (verschreibungspflichtigen) Pharmazeutika und der Erbringung von Gesundheitsdienstleistungen. Es ist eines der fünf größten Pharmaunternehmen der Welt mit Gesundheits-Umsatz von mehr als $ 15000000000 und führenden Positionen im Vertrieb von Magen-Darm, Onkologie, Anästhesie einschließlich der Schmerzbehandlung, Herz-Kreislauf, zentrales Nervensystem (ZNS) und respiratorischen Produkten. Candesartan Cilexetil wird von Astrazeneca unter dem Markennamen Atacand® in den meisten europäischen Märkten und Amias® in Großbritannien vertrieben. Candesartan Cilexetil wird unter der Lizenz hergestellt von Takeda Industries Ltd. Weitere Anfragen an: Lucy Williams, Media Relations Tel: +44 (0) 171-304-5034 Steve Brown, Media Relations Tel: +44 (0) 171-304-5033 Mikael Widell, Media Relations Tel: +46 8 553 264 28 / + 46 703 119960. / Fortsetzung Hinweis an die Herausgeber: Atacand® ist ein AT1-Rezeptor-Blocker. Der AT1-Rezeptor ist die letzte Stufe in einem Kontrollpfad, der viele Aspekte des Bluthochdrucks antreibt. Dazu gehören Verengung und Verdickung der Blutgefäße, Salz - und Wasserretention und die Aktivierung von Nervenbahnen, die das Herz und Herz-Kreislauf-System zu stimulieren. Normalerweise wird dieser Weg durch Angiotensin II, und wirksame Blockade am AT1-Rezeptor verhindert alle wesentlichen negativen Wirkungen von Angiotensin II, deutlich zu senken hohen Blutdruck aktiviert. Hydrochlorothiazide wurde über viele Jahre als ein wirksames Antihypertensivum hergestellt und bei niedrigen Dosen ist sehr gut verträglich. Das Diuretikum arbeitet in komplementärer Weise an den AT1-Rezeptor-Blocker, seine Wirksamkeit in der Klinik zu verbessern, während eine sehr gute Verträglichkeit beibehalten wird. -------------------------------------------------- ---------- Bitte besuchen Sie bit. se für weitere Informationen Die folgenden Dateien stehen zum Download bereit: bit. se/bitonline/2000/03/01/20000301BIT00520/bit0001.doc bit. se/bitonline/2000 /03/01/20000301BIT00520/bit0002.pdf Über uns Astrazeneca ist ein globales, auf Innovation fokussiertes biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln. Als führendes Unternehmen im Magen-Darm, Herz-Kreislauf-, neurowissenschaftlichen, respiratorischen und Entzündung, Onkologie und Infektionskrankheiten Medikamente erzielte Zeneca einen Umsatz von US $ 32800000000 im Jahr 2009. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte: Zeneca
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