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Amias Amias - Allgemeine Informationen Amias, ein spezifischer Angiotensin-II-Antagonisten, allein oder zusammen mit anderen Antihypertensiva zur Behandlung von Hypertonie. Amias konkurriert mit Angiotensin-II an den AT1-Rezeptor-Subtyp für die Bindung. Als Angiotensin II ist ein Vasokonstriktor, der auch die Synthese und Freisetzung von Aldosteron, Blockierung der Wirkungen führt zu einer Abnahme des systemischen Gefäßwiderstand stimuliert. Pharmakologie von Amias Amias, ein spezifischer Angiotensin-II-Antagonisten, allein oder zusammen mit anderen Antihypertensiva zur Behandlung von Hypertonie. Im Gegensatz zu den Angiotensin-Rezeptor-Antagonist Losartan, Amias nicht über einen aktiven Metaboliten oder besitzen uricosuric Effekte. Amias für Patienten Amias Wechselwirkungen Keine signifikanten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden in Studien von Candesartan mit anderen Medikamenten gegeben, wie Glibenclamid, Nifedipin, Digoxin, Warfarin, Hydrochlorothiazid und oralen Kontrazeptiva bei gesunden Probanden oder gegeben mit Enalapril bei Patienten mit Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II und III berichtet ). Weil Candesartan nicht signifikant durch das Cytochrom P450-System metabolisiert und in therapeutischen Konzentrationen keine Wirkungen auf P450-Enzyme besitzt, Wechselwirkungen mit Arzneimitteln, die hemmen oder werden durch diese Enzyme metabolisiert würde nicht erwartet werden. Lithium reversibler Anstieg der Serumlithiumkonzentration und deren Toxizität wurde bei gleichzeitiger Verabreichung von Lithium mit ACE-Hemmern und mit einigen Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten berichtet. Eine Erhöhung der Serum-Lithium-Konzentration bei gleichzeitiger Verabreichung von Lithium mit Atacand, so sorgfältige Überwachung der Serum-Lithium-Konzentration wird empfohlen, bei gleichzeitiger Anwendung berichtet. Amias Gegen Atacand ist bei Patienten kontraindiziert, die zu einem Bestandteil dieses Produktes überempfindlich sind. Weitere Informationen über Amias Amias Indikation: Zur Behandlung von Hypertonie. Wirkmechanismus: Amias konkurriert mit Angiotensin II an den AT 1 - Rezeptor-Subtyp für die Bindung. Als Angiotensin II ist ein Vasokonstriktor, der auch die Synthese und Freisetzung von Aldosteron, Blockierung der Wirkungen führt zu einer Abnahme des systemischen Gefäßwiderstand stimuliert. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten: Amilorid Erhöhtes Risiko für Hyperkaliämie Drospirenon ein erhöhtes Risiko von Hyperkaliämie Lithium Die ARB erhöht die Serumspiegel von Lithium-Kalium-Erhöhtes Risiko für Hyperkaliämie Spironolacton Erhöhtes Risiko für Hyperkaliämie Triamterene Erhöhtes Risiko für Hyperkaliämie Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln: Nehmen Sie unabhängig von den Mahlzeiten. Verwalten Sie in regelmäßigen Abständen, etwa jeden Tag zur gleichen Zeit. Generic Name: Candesartan Synonyme: Candesartancilexetil Drug Kategorie: Antihypertensiva; Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten Drug Typ: Kleine Molekül; Genehmigt; Investigational Andere Markennamen enthalten, Candesartan: Atacand; Blopress; Amias; Ratacand; Resorption: Nach Verabreichung der Candesartan Prodrug wurde die absolute Bioverfügbarkeit von Candesartan schätzungsweise 15% betragen. Lebensmittel mit einem hohen Fettgehalt hat keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit von Candesartan von Candesartan. Toxizität (Überdosierung): keine Letalität wurde in akuten Toxizitätsstudien an Mäusen, Ratten beobachtet und Hunde oralen Einzeldosen von bis zu 2000 mg / kg Candesartan oder bei Ratten, die oralen Einzeldosen von bis zu 2000 mg / kg Candesartan gegeben in Kombination mit 1000 mg / kg Hydrochlorothiazid. Bei Mäusen einzelne orale Dosen des primären Metaboliten, Candesartan, die minimale letale Dosis war größer als 1000 mg / kg, aber weniger als 2000 mg / kg. Proteinbindung: Candesartan ist stark an Plasmaproteine gebunden (99%) und dringt nicht in den roten Blutkörperchen. Biotransformation: Während der Resorption aus dem Magen-Darm-Trakt, das Prodrug Candesartan Cilexetil erfährt rasche und vollständige Esterhydrolyse das aktive Arzneimittel, Candesartan zu bilden. Beseitigung von Candesartan ist in erster Linie als unveränderte Substanz im Urin und durch die Galle in den Kot. Minor Leberstoffwechsel von Candesartan erfolgt durch O - deethylation einen inaktiven Metaboliten zu bilden. Half Life: ca. 9 Stunden. Darreichungsformen Amias: Tablette Oral Chemical IUPAC Name: 2-Ethoxy-3 - [[4- [2- (2H-tetrazol-5-yl) phenyl] phenyl] methyl] benzimidazol-4-carbonsäure der chemischen Formel: C24H20N6O3 Candesartan auf Wikipedia: en. wikipedia. org/wiki/Candesartan Organismen betroffen: Menschen und andere Säugetiere
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